Utilização da Microscopia Eletrônica Transmissão para a Descrição da Gametogênese de Acari Zebra (Hypacistrus zebra, Isbrucker & Nissen, 1991) do Rio

[Baron Ätzmolch]

Utilização da Microscopia Eletrônica Transmissão para a Descrição da Gametogênese de Acari Zebra (Hypacistrus zebra, Isbrucker & Nissen, 1991) do Rio Xingu, Pará, Brasil

Kerly da Silva Viana, Rossineide Martins da Rocha

Resumo do II Encontro de Ictiologia para Estudantes Paraenses  2 a 3 de agosto de 2012  Auditório do Prédio Manuel Ayres-ICB-UFPA  Belém  Pará  Brasil 


Acari zebra, Hypancistrus zebra (Isbrucker e Nussen, 1991) é uma espécie de peixe da famÃ*lia Loricaridae que possui um grande potencial para a pesca de peixes ornamental devido sua coloração com listras brancas e pretas. Atualmente esta espécie se encontra ameaçada de extinção. Desta forma torna-se importante conhecer a biologia reprodutiva para desenvolver reprodução induzida para fins comerciais e de preservação. O presente trabalho teve como objetivo caracterizar pela microscopia eletrônica de transmissão a gametogênese da espécie. Os exemplares foram coletados no trecho do médio inferior rio Xingu entre a localidade de Gorgulho da Rita e a vila de Belo Monte, Altamira/ PA. 174 indivÃ*duos foram coletados e 17 amostras foram processadas para a técnica de microscopia eletrônica de transmissão(MET) , sendo cinco machos e doze fêmeas, as gônadas foram fixadas em solução de Karnovsky (paraformaldeido 4%, glutaraldeido 2% em tampão cacodilato de sódio 0,1M PH 7,4) por aproximadamente 3 horas a 4ºC. Após as gônadas foram lavadas com tampão cacodilato de sódio 0,1M PH 7,4 e pós-fixadas em tetróxido de ósmio 1% em tampão cacodilato de sódio 0,1M PH 7,4 por 2 horas em temperatura ambiente, desidratadas em serie crescente de acetona, em seguida embebidas e incluÃ*das em Epon 812. Os cortes semi finos foram feitos em micrótomo, e posteriormente os cortes foram cortados com a espessura de 1 milÃ*metro e corados com azul de metileno 1% e analisados em microscópio óptico. Externamente os testÃ*culos do Hypancistrus zebra são órgãos pares alongados localizados na cavidade celomática na face dorsal, possui uma união na extremidade caudal formando o ducto espermático comum, apresentou-se revestido por uma túnica conjuntiva que envia septos para o interior do parênquima testicular. Internamente a gônada é constituÃ*da de túbulos seminÃ*feros e parênquima intersticial. Através da MET foi observado que o ovário é revestido por uma fina camada de tecido conjuntivo, foram caracterizados três estádios gonadais: imaturo, maturo e desovado. Foi observado que o parênquima ovariano da gônada matura apresentaram predomÃ*nio de ovócitos de tipo III caracterizados como as células que apresentam maior volume celular, zona radiata bastante visÃ*vel e espessa. As gônadas de indivÃ*duos imaturos apresentaram numerosos ovócitos do tipo II com volume celular reduzido e zona radiata delgada. O vário no estádio desovado apresentou folÃ*culos pós-ovulatório (FPO) e atrésicos e ovócitos do tipo I. O presente trabalho analisou os tipos celulares da gametogênese de H.zebra, descrevendo caracterÃ*sticas células de linhagens ovogênicas e espermatogênica, contribuindo para o conhecimento acerca da biologia reprodutiva desta espécie.

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